Глазные капли. Требования, изготовление, контроль качества

Автор: Пользователь скрыл имя, 29 Августа 2011 в 11:17, курсовая работа

Краткое описание

Заболевания глаз остаются серьезной социальной проблемой практической офтальмологии как причина временной нетрудоспособности (80%) и как причина слепоты (10–20%). Ежегодно в мире 1,5–2 млн. человек получают монокулярную слепоту в связи с язвой и травмой роговицы. Среди воспалительных заболеваний глаз наибольшую группу составляют конъюнктивиты – 66,7%. Хотя на кератиты приходится не более 5%, именно эта форма заболеваний глаз наиболее опасна понижением зрения и слепотой.

Оглавление

I Введение…………………………………………………………………………3

II Структура глазных лекарственных форм…………………………………….4

III Требования к глазным лекарственным формам. Их обоснование и реализация…………………………………………………………………………4

3.1 Обеспечение стерильности…………………………………………….5

3.2 Обеспечение отсутствия механических включений………………....7

3.3 Обеспечение комфортности…………………………………………...7

3.4 Обеспечение химической стабильности……………………………...8

3.5 Обеспечение пролонгированного действия…………………………..8

IV Технология производства глазных капель, мазей и пленок полимерных…9

4.1 Глазные капли…………………………………………………………..9

4.2 Глазные мази…………………………………………………………..11

4.3 Глазные пленки полимерные (ГПП)…………………………………12

VII Контроль качества…………………………………………………………...14

VIII Выводы……………………………………………………………………...23

IX Список литературы………………………………………………………….

Файлы: 1 файл

курсовая1.doc

— 152.00 Кб (Скачать)

  Количественный  экспресс-анализ в условиях аптеки предусматривает определение содержания ингредиентов в ЛС с применением  методов объемного титрования и  рефрактометрии. При титровании используют такое количество ЛВ, чтобы уходило 2 — 3 мл титранта. Жидкие Л С отбирают пипетками на 1, 2 или 5 мл. Массу порошков — 0,05, 0,1 или 0,2 г — определяют на ручных аптечных весах. Точность определения массы составляет 0,01 г. Массу мазей или суппозиториев, помещенных на заранее взвешенную пергаментную бумагу, определяют на аптечных весах и вместе с бумагой помещают в пробирку, колбу или склянку для анализа. Добавляют воду или органический растворитель, индикатор и титруют из микробюретки с ценой деления 0,02 мл. 
 
 

     VIII Выводы 

     Болезни глаз являются одними из наиболее опасных, ведь большинство информации об окружающем нас мире мы получаем с их использованием. И болезни глаз могут привести к полной или частичной потере зрения, что будет иметь как социальное, так и экономическое значение.

     Развитие фармацевтики ведет к совершенствованию изготовления лекарственных средств, к расширению их ассортимента, улучшению качества изготовляемых препаратов, это подтверждает и динамика развития глазных лекарственных средств. Значительные научные и технологические усилия приложены для совершенствования этих лекарственных форм. Ведется работа над усилением их лекарственного влияния, для этого разрабатываются новые активные вещества, исследуется действие их различных комбинаций, увеличением термина действия (пролонгацией) лекарственного вещества. Разрабатываются также комбинированные препараты призванные улучшить эффективность лечения глазных болезней, в основном глаукомы и улучшить лечение больных. Эти препараты содержат вещества, обладающие различным механизмом гипотензивного действия и при одновременном применении которых проявляется аддитивный эффект.

     Развитие фармацевтики ведет к совершенствование глазных лекарственных форм заводского производства, что в свою очередь влияет на снижение уровня офтальмологических болезней среди населения.  

 

     

     IX Список литературы 
 

  1. О контроле лекарственных средств, изготовляемых  в аптечных организациях (аптеках): Приказ МЗ РФ №214 от 16 июля 1997г. Web: rudoctor.netmedicine/bz-lw/med-zmtaq/index.htm
  2. Проблемы стандартизации в здравоохранении "Приказ МЗ РФ №163 от 27.08.2002 "Об утверждении отраслевого стандарта "Клинико – экономические исследования, общие положения".2002. №5, С. 55-67.
  3. Проблемы стандартизации в здравоохранении "Проект отраслевого стандарта (Фармакоэкономические исследования. Общие положения.)", 2000, №4, с. 42-54.
  4. Экономическая оценка эффективности лекарственной терапии (фармакоэкономический анализ):/ М. В. Авксентьева (и др). – М.: "Ньюдиамед", 2000. – 80 с.
  5. Чубарев, В. Н. Фармацевтическая информация/ Под ред. акад. РАМН А. П. Арзамасцева.- М., 2000.
  6. Хвещук П. Ф. Основы доказательной фармакотерапии/ П.Ф. Хвещук, А. В. Рудакова.– СПб., 2000. – 235с.

Информация о работе Глазные капли. Требования, изготовление, контроль качества